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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

面团发酵厂区:酒曲菌排泄发生CO₂、无水乙醇及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 转化成产线:化学影响影响放出的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 中药制剂生产加工:胶襄充实、压片过程中中甲醛释放的工业乙醇、二甲苯; 污水排放工作站:活性污泥法池造成的加硫氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 的废气参数值: 排风量:5,000~12,000 m³/h(厌氧发酵期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs氨水浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF作为主); HCl有机废气浓度:10~50 ppm; H₂S质量浓度:5~20 ppm; 相对湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

策略。: 主动处理体系:设有 储存罐+变频柜通风机,基于实时交通溶液浓度智能可以调节功率; 在线上监测网与信息反馈:部暑PID操作器,联动性RTO燃烧物高温与活性炭吸附塔添加声音频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对策略: 加温回收利用吸:调整吸湿度120°C,发展DMF脱附率至90%以上内容; 改善催化活性炭过滤器:装载硅藻土(SiO₂),强化对导电性高沸点溶剂的溶解的性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

现状分析: 全封闭式压力差获取:运用HEPA快速吸附器(吸附生产率≥99.97%); 仪器界面光滑细腻治疗:管道网及塔肚子里壁喷涂工艺防菌镀层(如银亚铁离子镀层)。 四、治理环境视觉效果考评

附加效益
资源化利用:

二手再利用DMF相转移催化剂(年二手再利用量约300吨)无限循环采用合出反映; 可以通过沼气池并网发电模式用生活污水加工处理站废气排放,年并网发耗电量约30万kWh。 国家经济竞争力: 年开机运行制造费拉低30%,危险废物引起量极大减少60%; 依据ISO 14001认真及GMP正规审理。 五、机设计清淡(部位关键因素机)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物制品工艺兼容性测试性:设计规划耐高湿、耐渗透性的黏结菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs溶解菌); 智慧化处理:的部署智能物连接wifi系统(如PLC+SCADA),构建远程访问监视与自顺应调整,适合GMP数据库详细相关性特殊要求。 如需进一步技术技艺情况报表(如菌群动态展示模型、技艺运作提高),请具备实际的产出技艺操作流程图及废液材质检侧报表。

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